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Apply for certificates of free sale for medical devices

    Are you responsible for placing a medical device on the market in accordance with Article 5 of Regulation (EU) 2017/745 on medical devices or Regulation (EU) 2017/746 on in vitro diagnostic medical devices and would like to export this to non-EU third countries ? Then the relevant competent authority can issue a certificate in accordance with Section 10 MPDG at your request.

    This certificate certifies that the product may be traded in the EU.

    Forms/Online Services

    • Freiverkaufszertifikate für Medizinprodukte beantragen

    Responsible authority

    The four regional councils in Baden-Württemberg (Freiburg, Karlsruhe, Stuttgart and Tübingen) are responsible. Local jurisdiction depends on the administrative district in which the manufacturer's or authorised representative's head office is located. For example, the Freiburg regional council is responsible for manufacturers based in Tuttlingen (Freiburg administrative district).

    Regierungspräsidium Stuttgart

    Hausanschrift

    Ruppmannstraße 21
    70565 Stuttgart
    To the electronic timetable information

    Contact

    Telefon 0711 904-0
    Fax 0711 904-11190
    E-Mail poststelle@rps.bwl.de
    Servicekonto Sichere Servicekonto-Nachricht über service-bw.de senden

    Details

    Prerequisite

    • Product must be placed on the market in accordance with Article 5 and Article 10 or 11 of Regulation (EU) 2017/745 of a medical device
    • Product must be placed on the market in accordance with Article 5 and Article 10 or 11 of Regulation (EU) 2017/746 of an in vitro diagnostic medical device
    • Only manufacturers and authorised representatives based in Germany can submit an application for a certificate of free sale for medical devices and in vitro diagnostic medical devices here

    Procedure

    • You submit your application
    • The competent authority checks the documents
    • The competent authority requests additional documents if necessary
    • The competent authority issues the certificate

    Deadlines

    The certificate of marketability according to § 10 MPDG confirms the status as of the date of issue. Each recipient country decides on the period of validity of the certificate itself.

    Required documents

    • Declaration of conformity
    • Certificate(s) of the Notified Body(ies)
    • Product list

    Costs

    Cost type: variable

    Description of costs: Fee

    Note: Medical device law is federal law and is enforced by the respective federal states. Therefore, the respective fee ordinance of the federal state must be applied.

    Processing time

    Duration: up to 3 weeks

    Miscellaneous

    The online service is still under construction, please contact the responsible regional council.

    Legal basis

    Verordnung (EU) 2017/745 des Europäischen Parlaments und des Rates vom 5. April 2017 über Medizinprodukte, zur Änderung der Richtlinie 2001/83/EG, der Verordnung (EG) Nr. 178/2002 und der Verordnung (EG) Nr. 1223/2009 und zur Aufhebung der Richtlinien 90/385/EWG des Rates

    • Artikel 60

    Verordnung (EU) 2017/746 des Europäischen Parlamentes und des Rates vom 05. April 2017 über In-vitro-Diagnostika und zur Aufhebung der Richtlinie 98/79/EG und des Beschlusses 2020/227/EU der Kommission

    • Artikel 55

    Medizinprodukterecht-Durchführungsgesetz (MPDG):

    • § 10 Freiverkaufszertifikate

    Verordnung des Sozialministeriums über die Festsetzung der Gebührensätze für öffentliche Leistungen der staatlichen Behörden für den Geschäftsbereich des Sozialministeriums (Gebührenverordnung Sozialministerium - GebVO SM)

    Release note

    Machine generated, based on the German release by: Sozialministerium Baden-Württemberg, 26.06.2025

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